伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠將高質量的伴刀豆球蛋白共價偶聯在超順磁性納米微球表面, 可用于從血清和細胞提取物中分離糖蛋白。與當前國際市場上同類產品相比，其具有更大的特異性表面區域及更多的表面蛋白結合位點，非特異性結合低，使用起來簡便高效。并可以借助磁力架等磁分離設備非常便捷地應用于相關實驗。

產品優勢

1.具有高效的蛋白結合能力。

2.超低非特異性吸附的性能。

3.配合磁力架操作省時、簡便、溫和。

4.產品穩定性高。

訂購信息

運輸與保存

常溫運輸。4℃保存，有效期 24 個月。

技術參數

使用方法

自備試劑

樣本處理

1.準備哺乳動物細胞(1.0×104~1.0×105 個)，離心收集(4℃，600×g，3~5min)，小心吸棄上清；

2.加入 90μL 結合緩沖液 ，充分混勻重懸細胞，離心收集(4℃，600×g，3~5min)，小心吸棄上清；

3.加入 90 μL 洗脫緩沖液 ，同時加入蛋白酶抑制劑，充分混勻重懸細胞。

磁珠預處理

4.用移液器輕柔吹打 伴刀豆球蛋白 A 磁珠 ，使其充分混懸，取 10µL 磁珠懸液置于新的 1.5mL 離心管中，接著在磁力架上靜置 1 min，待磁珠吸附到離心管側壁上后，吸棄上清；

5.加入 200μL 結合緩沖液 ，用移液器輕柔吹打重懸磁珠，接著在磁力架上靜置 1min，待磁珠吸附到離心管側壁上后，吸棄上清；

6.重復上個步驟 2 一次；

【注】：面對多個樣品時，可先將總共所需的磁珠預處理后再分裝到各個反應管中。

樣品的結合

1.在預處理后的磁珠中加入步驟 3 處理后的細胞樣本，置于翻轉混合儀上孵育(常溫 30 min)，接著在磁力架上靜置 1min，待磁珠吸附到離心管側壁上后，小心吸棄上清，離心管中剩余的即為蛋白-磁珠復合物；

洗滌

2.在步驟 7 得到的 蛋白-磁珠復合物中加入 500 μL 漂洗緩沖液，用移液器輕柔吹打磁珠，使其充分混懸，接著在磁力架上靜置 1min，待磁珠吸附到離心管側壁上后，吸棄上清。再重復此步驟兩次；

蛋白洗脫

1. 在步驟 8 得到的 蛋白-磁珠復合物中加入 50~250 μL 洗脫緩沖液，置于翻轉混合儀上孵育(常溫 10~30min)，接著在磁力架上靜置 1 min，待磁珠吸附到離心管側壁上后，收集上清，即為目的蛋白。

注意事項

1.本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

2.避免使用含有 EDTA 或其它金屬螯合劑的試劑，否則會降低磁珠與蛋白的結合效率。

3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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