組織RNA保存液（RNA Later）

產品描述
組(zu)織RNA保(bao)存液（ RNA Later ）（下文簡稱(cheng)“RNA Later"）是一(yi)種液態(tai)、無毒的組(zu)織保(bao)存試(shi)劑，能(neng)迅速穩定(ding)組(zu)織，保(bao)護非冷凍細胞RNA于原位且(qie)不(bu)會導(dao)致RNA的降解。可廣泛應(ying)用于多種脊椎動物樣本(ben)（包括腦、心、腎(shen)、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺(xian)），對大腸桿(gan)菌、果蠅、組(zu)織培養細胞、全血細胞和一(yi)些植(zhi)物也有效。
RNA Later不會影響樣品的后續處理，可以配合各種常見的 RNA抽提試劑盒使用，例如TRIzol（Cat#AN51L758）、RNAzol、各種RNA提取試劑盒、酚抽法以及利用Oligo（dT）原理的mRNA抽提試劑。
訂購(gou)信息

運輸與(yu)保存
常(chang)溫(wen)(wen)運輸。常(chang)溫(wen)(wen)保(bao)存，有效期12個月。
使用方法（只能用于新鮮(xian)組織(zhi)，在浸入(ru)RNA Later之前不能冷(leng)凍組織(zhi)）

1. 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNA Later用量（應當是組織體積的5倍；離心收集2×10⁶細胞RNA Later的用量是1mL）。

2. 將RNA Later按需(xu)要量分(fen)裝入自備保存(cun)管中。

3. 快速將較(jiao)大(da)的(de)(de)組(zu)織切成厚(hou)度<0.5 cm的(de)(de)任意片狀，立即浸入(ru)RNA Later中（厚(hou)度一定(ding)要<0.5 cm，過厚(hou)則(ze)RNA Later不能(neng)有效滲入(ru)）。較(jiao)小的(de)(de)組(zu)織（如(ru)大(da)鼠(shu)的(de)(de)腎臟(zang)、脾臟(zang)，小鼠(shu)的(de)(de)大(da)部(bu)分器官）取下后可以直接浸入(ru)RNA Later。

4. 保存時先將樣(yang)本浸入RNA Later后置4℃冰箱過夜(ye)（4℃過夜(ye)是必需的，這樣(yang)可使RNA Later滲入到組織中），然(ran)后轉移到-20℃冰箱。樣(yang)本在-20℃條件下不(bu)會(hui)凍結，但在存貯緩(huan)沖液中會(hui)有(you)結晶形成，這并不(bu)影(ying)響隨后的RNA提取。

5. 在4℃冰箱(xiang)過夜(ye)后，從(cong)RNA Later中(zhong)取(qu)出(chu)組織塊，直接轉移到-80℃冰箱(xiang)。【注】：測試表明，在RNA Later中(zhong)保存的標(biao)本，反復(fu)凍融至室溫20次(ci)不影(ying)響(xiang)RNA的質量。

6. RNA Later 中(zhong)樣本的RNA提取：

7. 組織(zhi)：用消毒(du)鑷子將(jiang)組織(zhi)從(cong)存(cun)貯溶液(ye)RNA Later中(zhong)(zhong)取出(chu)，浸(jin)泡(pao)在RNA提取溶液(ye)中(zhong)(zhong)。一(yi)旦(dan)將(jiang)組織(zhi)放入(ru)RNA提取溶液(ye)中(zhong)(zhong)，勻(yun)漿一(yi)定要迅速進行(xing)。

8. 細胞：從(cong)存貯在(zai)RNA Later中的(de)細胞中提(ti)(ti)取RNA有兩(liang)種操作方法可供選(xuan)擇：去(qu)除RNA Later或者(zhe)從(cong)細胞與RNA Later的(de)混合物中直接提(ti)(ti)取RNA。

注意事項(xiang)

1. 本(ben)產品僅限于(yu)科學(xue)實驗研究使用，不得用于(yu)臨床診斷、治療等領(ling)域(yu)。

2. 本產品在4℃條件下會引起(qi)沉淀，加(jia)熱到37℃即可澄清。

3. 使用RNA Later：

1. 動物組織：RNA Later不會溶(rong)解(jie)或破壞組織樣(yang)本的結構。如果需要的話，仍可將已經平(ping)衡在RNA Later溶(rong)液中(zhong)的組織取出(chu)并分割(ge)成更小的塊(kuai)再重(zhong)新放入到RNA Later中(zhong)。

2. 植物組(zu)織：許多植物組織(zhi)可以(yi)簡單浸泡在5倍體積的(de)RNA Later中保存。具有自然(ran)屏障防止擴散(san)的(de)植物如蠟表(biao)皮的(de)葉(xie)組織(zhi)可能需要先破壞其屏障，以(yi)允許RNA Later進入組織(zhi)。

3. 培養細胞：沉淀細胞，先(xian)用PBS洗一次，再用少量的PBS懸浮細胞，然(ran)后加5~10倍體積的RNA Later保存。

4. 白細(xi)胞：如果將白(bai)(bai)細胞從紅細胞和血清(qing)(qing)中(zhong)分離出來，并按組織培養細胞一樣處理(li)后，白(bai)(bai)細胞便能有效地保(bao)存(cun)在RNA Later中(zhong)。不要將全血、血漿或血清(qing)(qing)中(zhong)的(de)RNA保(bao)存(cun)在RNA Later中(zhong)，因為它們(men)蛋白(bai)(bai)含量過高，與(yu)RNA Later混合后易形成(cheng)不溶的(de)沉淀。

5. 細菌：RNA Later是抑(yi)菌(jun)的，雖然細(xi)菌(jun)在RNA Later中(zhong)不能(neng)生(sheng)長，但(dan)細(xi)胞仍保(bao)持其完整性。大腸桿菌(jun)保(bao)存在RNA Later中(zhong)4℃條件(jian)下1個月仍很完整，產生(sheng)不降解的RNA。

4. 去除RNA Later：因為(wei)RNA Later的(de)濃(nong)(nong)度比典型(xing)的(de)細胞(bao)培養介質的(de)濃(nong)(nong)度高，因此用通(tong)常沉(chen)淀活細胞(bao)的(de)離心力(li)無法沉(chen)淀RNA Later中的(de)細胞(bao)（HeLa細胞(bao)大約需要5000g）。

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